斑鹜素是从中药斑鹜中提取的一种活性成分,可干扰细胞核酸和蛋白质的代谢,对原发性肝癌有良好的疗效,并早已应用于肝癌的临床治疗。近年来的许多研究证实,斑鹜素对多种肿瘤细胞具有较强的杀伤和抑制作用,但斑鹜素作用于胰腺癌的报道甚少。

为了研究斑蝥素对胰腺癌细胞系PANC1、CFPAC-1的凋亡诱导作用及机制,苏州大学附属第一医院和南京医科大学第一附属医院的研究人员共同开展了一项研究。研究人员用斑蝥素处理PANC1、CFPAC-1细胞。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;酶化学法检测caspase活性;RT-PCR及蛋白质印迹法检测凋亡相关基因的表达。

结果显示,斑蝥素呈剂量依赖性明显抑制胰腺癌细胞系PANC1、CFPAC-1增殖及诱导细胞凋亡。10μmol/L斑蝥素处理细胞72h,PANC1、CFPAC-1细胞的增殖抑制率最高,分别达(52.95+6.34)%和(71.21+6.30)%。处理24h,PANC1细胞的早期和晚期凋亡细胞分别从7.35%增加到24.89%、6.36%增加到17.73%;CFPAC-1细胞从6.39%增加到24.70%、9.21%增加到12.58%。PANC1细胞的caspase8和caspase9活性分别为对照组的(155.8±11.5)%和(194.6±14.7)%;CFPAC-1细胞分别为对照组的(182.5±24.3)%和(215.8±12.2)%。促凋亡基因TNF-α、TRAILR1、TRAILR2、Bad、Bak和Bid表达增加,抗凋亡基因Bcl-2表达减少。

试验结果表明,斑蝥素处理胰腺癌PANC1、CFPAC-1细胞后,通过激活Caspase、上调促凋亡基因及下调抗凋亡基因的表达从而诱导胰腺癌细胞凋亡。