随着人类科技的发展,国产胸腺肽αl(迈普新)作为人体细胞免疫增强剂,从人胸腺素第5组分中经纯化出来的一种生物因子,具有纯度高,生物活性强,不含其他杂蛋白等特点,作用于促进体内细胞因子的分泌及淋巴细胞功能。在临床上得到越来越多的应用,解决了患者用不起药的困境,让更多的患者得到更好的治疗,重获健康。那么,迈普新在临床上主要治疗哪些疾病?

1、迈普新(注射用胸腺肽α1)治疗肝炎:肝炎以起病急,传染率高,特别是发展为重型肝炎后,病情急聚加重,病死率高为特征,与病毒感染及免疫机制所致的原发性损伤可能有关,而内毒素及某些炎性细胞因子(TNF等)所造成继发性肝细胞损害,在亚急性重型肝炎的发病中更为重要。临床上联合应用迈普新(注射用胸腺肽α1)和干扰素α-2b(干扰素α-2b300万U,每日1次,共lOd,以后隔日1次,迈普新1.6mg/次,每周2次,总疗程均为6个月)治疗慢性乙肝比单独应用迈普新或干扰素α-2b具有更高的HBeAg/抗-Hbe转换率和乙肝病毒DNA转阴率,而且治疗后6个月的随访显示乙肝病毒DNA的阳性反跳率也较单独应用组为低。联合治疗组疗程结束后,T淋巴细胞CD4+/CD8+比值亦较单独治疗组有所增加,同时治疗后外周血单核细胞产生的TNF-α和SIL-2R,均在病毒性乙型肝炎的免疫损伤中起重要作用,表明联合治疗组更有利于改善慢性乙型肝炎患者紊乱的免疫功能,减轻肝细胞的破坏,提高机体的抗病毒能力。建议有条件的病例,值得使用。

2、迈普新(注射用胸腺肽α1)治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎:重型肝炎由于机体防御机能低下,肝脏单核巨噬系统吞噬作用减弱,加上低蛋白血症,补体及免疫球蛋白的浓度降低,使机体抵抗力极度减弱,使本来被吞噬细胞清除的肠道细菌,直接进入体循环和腹腔,引发腹膜炎症,并且约80%为G-菌。在常规综合治疗上,加用迈普新(1.6mg,皮下注射,qd,12天后改为隔日1次,共8d,总疗程20d)。研究表明,应用迈普新联合综合治疗法治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎疗效显著,有效率达75%,明显优于对照组,肝功能(ALT、AST、TbiL、PT)的恢复亦优于对照组,死亡率明显下降,说明迈普新联合综合治疗法治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎可以明显提高疗效。[NextPage]

3、迈普新(注射用胸腺肽α1)治疗流行性出血热:流行性出血热患者普遍存在免疫功能异常,表现为体液免疫亢进,非特异性细胞免疫抑制和补体水平下降。试验中对照组采用利巴韦林抗病毒加液体疗法,治疗组在常规综合治疗基础上加用迈普新1.6mg皮下注射,每天1次。用药后每2~8d观察体温、脉搏、呼吸、血压变化,并检测血小板计数、尿蛋白、血尿素氮、肝功能及电解质,准确记录24h出入量。研究表明,流行性出血热发病早期应用迈普新能清除体内病毒,减少免疫复合物的生成,减轻体液免疫反应,降低血管内皮细胞和组织器官的病理性损害和功能改变。综上所述,流行性出血热发病早期应用迈普新,能缩短退热时间,促进血小板、尿素氮、肝功能复常,尿蛋白转阴和缩短少尿期,值得临床应用。

4、迈普新(注射用胸腺肽α1)治疗流行性乙型脑炎:流行性乙型脑炎病情重,特别是重型患者,起病急,进展迅猛,病死率高,幸存者有较严重的后遗症,目前该病尚无特效治疗方法。采用迈普新(1.6mg/次,腋窝皮下注射,每日1次,共4~8d)加常规方法治疗27例流行性乙型脑炎,取得较满意疗效。新疗法比单纯常规治疗的对照组病人缩短热程及意识障碍持续时间、减少呼吸衰竭发生率和病死率方面均取得了明显效果。